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Objettivo: Opuscoli
Ci sono molte forme di trattamento per i linfomi e spesso è possibile una cura. Oltre alle informazioni mediche sui linfomi, questo opuscolo contiene anche informazioni sulle possibilità di trattamento, sulla legislazione in materia di assicurazione malattia e previdenza sociale, sui servizi offerti dalle organizzazioni di pazienti e ancora molto altro.
Questo opuscolo vi dà alcuni consigli utili per formulare le vostre domande personali al vostro medico. Certamente non tutte le domande sono rilevanti per voi, ma vi incoraggeranno a porre le vostre domande.
CAR è l’acronimo di Chimeric Antigen Receptor, recettore dell’antigene chimerico – è una nuova terapia avanzata contro il cancro basata su cellule T geneticamente modificate, sintetizzate in laboratorio per riconoscere un antigene specifico (Wikipedia).
La diagnosi di linfoma non colpisce solo il diretto interessato ma ha un impatto anche sui parenti. Non sempre si riesce e accettare da soli la malattia, le terapie, le paure e i problemi che ne derivano. Per le persone colpite e i loro familiari è quindi importante non sentirsi da soli.
Was ist ein kutanes Lymphom?
Kutane Lymphome sind Non-Hodgkin-Lymphome (NHL), die sich aus den Lymphozyten (weisse Blutkörperchen) entwickeln. Anders als bei den meisten anderen Arten der NHL, die sich in den Lymphknoten entwickeln, entstehen kutane Lymphome in der Haut.
Was ist das Sézary-Syndrom?
Zu den zwei häufigsten Typen von kutanen T-Zell-Lymphomen (PCTCL) gehört die Mycosis fungoides. Diese ist oft indolent, macht sich durch rötliche Flecken auf der Haut bemerkbar und kann einen Verlauf über mehrere Jahre nehmen. Daneben gibt es eine fortgeschrittene, leukämische Form, das sogenannte Sézary-Syndrom.
Das Sézary-Syndrom ist eine aggressive Form der kutanen Lymphome. Es ist wichtig, rasch einen Arzt aufzusuchen und mit der Therapie zu beginnen, um die bestmögliche Prognose zu haben.
Was ist ein primär kutanes anaplastisch grosszelliges Lymphom?
Primär kutane T-Zell-Lymphome (PCTCL) gehören zu einer Gruppe seltener Non-Hodgkin-Lymphome,die ihren Ursprung in den T-Zell-Lymphozyten haben. Die primär kutanen anaplastisch grosszelligen Lymphome sind Teil dieser Gruppe. Anaplastisch grosszellige Lymphome (ALCL) machen nur ungefähr 3% der Lymphome bei Erwachsenen und zwischen 10% und 30% der Lymphome bei Kindern aus.
Was ist eine lymphomatoide Papulose?
Die lymphomatoide Papulose (LyP) ist eine Erkrankung des Immunsystems. Sie manifestiert sich durch Papeln und Knötchen, die spontan auftreten und von selbst abheilen. Die LyP kann in kurzen Abständen mehrmals hintereinander auftreten. Manchmal vergehen aber auch Wochen oder Monate, bevor die Krankheit wieder ausbricht.